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为了满足客户净化工程建设+GMP认证的需求，凯尔专门成立了GMP认证事业部，为客户提供从产品送检、临床、GMP验收、注册、生产许等咨询和辅导的一条龙服务。凯尔对新建洁净车间免费辅导通过GMP认证！
发布时间:2018-05-22由于医药企业国家监管严格，产品取得生产许可须经过送检、临床、GMP验收、注册、生产许可等多个环节、程序繁琐，项目周期较长，且存在资料提交不专业被驳回等风险。新企业在这个过程中容易走弯路，老企也面临着新
发布时间:2018-05-201.生产设备之防尘措施a.磨损、切削均为发生微尘之原因，故需将发尘部分掩盖之。b.易产生尘埃之设备，若能的话应布置于风尾地点。c.在操作时，尽量减少接触零件或产品。d.不得有太大或不必要的操作动作，以
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发布时间:2018-05-05新版GMP标准之质量管理解读 新版GMP标准之质量管理解读条款内容条款解读第一节原则第5条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生
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